مریم الن
پیژندنه: د جینیټیک ورته والی سپړنه
ایا تاسو کله هم لیدلي چې ماشومان اکثرا د خپلو والدینو یا د کورنۍ نورو غړو سره ورته وي؟ دا ورته والی یوازې په فزیکي ځانګړتیاو پورې محدود نه دی، بلکې د شخصیت ځانګړتیاوې، وړتیاوې او حتی طبي شرایط هم شامل دي. د دې ورته والي لامل په جینیات کې دی، کوم چې دا مطالعه ده چې څنګه ځانګړتیاوې له یو نسل څخه بل نسل ته لیږدول کیږي.
په دې مقاله کې، موږ به د ساینس تر شا پوه شو چې ولې اولادونه د خپلو والدینو سره ورته وي. موږ به د وراثت اساسی اصولو، د DNA رول، غالب او بیا راګرځیدونکی ځانګړتیاوې، کروموزومونه، د چاپیریال عوامل، تغیرات، نسل پالنه، او جینیاتي مشورې په اړه بحث وکړو.
د وراثت اساسی اصول
د وراثت اساسي اصول د لومړي ځل لپاره د ګریګور مینډل لخوا په 19 پیړۍ کې کشف شول. هغه د نخود نباتاتو سره تجربې ترسره کړې او وموندله چې ځینې ځانګړتیاوې لکه د ګل رنګ او د تخم شکل، د وړاندوینې وړ نمونو کې له یو نسل څخه بل نسل ته لیږدول شوي. دا نمونې اوس د مینډیلین میراث د قوانینو په توګه پیژندل کیږي.
د میراث قوانین وایي چې هر فرد د هر جین دوه نقلونه لري، یو یې د مور څخه او بل یې د پلار څخه. دا جینونه کیدای شي غالب وي یا بیرته راګرځي، او د دوی څرګندونې هغه ځانګړتیاوې ټاکي چې یو فرد به یې نندارې ته وړاندې کړي. برسیره پردې، په هر کروموزوم کې جینونه د مییوسس پروسې په جریان کې د بیا یوځای کیدو څخه تیریږي، چې پایله یې په اولاد کې جینیاتي تنوع رامنځته کیږي.
د اولادونو په مشابهت کې د DNA رول
DNA، یا deoxyribonucleic acid، هغه مالیکول دی چې په ټولو ژوندیو موجوداتو کې جینیاتي معلومات لیږدوي. دا د څلورو نیوکلیوټایډ بیسونو څخه جوړ شوی دی: اډینین (A)، تایمین (T)، سایټوسین (C)، او ګوانین (G). د دې اډو ترتیب د جینیاتي کوډ ټاکي چې له یو نسل څخه بل نسل ته لیږدول کیږي.
کله چې یوه حجره ویشل کیږي، د هغې DNA نقل کیږي ترڅو هر نوی حجره د جینیاتي معلوماتو بشپړ سیټ ولري. د جنسي تکثیر په جریان کې، د هر مور او پلار څخه DNA یوځای کیږي ترڅو په اولاد کې یو ځانګړی جینیکیک کوډ جوړ کړي. دا پروسیجر د دواړو غالب او بیرته راګرځیدونکي ځانګړتیاوو میراث، او همدارنګه د جنیټیک بدلونونو د پیښو پایله ده.
ساینس د غالب او متضرر ځانګړتیاو تر شا
غالب ځانګړنې هغه دي چې څرګندیږي کله چې یو فرد لږترلږه د غالب جین یوه کاپي ولري. Recessive ځانګړتياوې يوازې هغه وخت څرګندېږي چې يو فرد د ريسيسيو جين دوه کاپي ولري. د مثال په توګه، نسواري سترګې په نیلي سترګو غالب دي. که یو فرد د نسواري سترګو جین یوه کاپي او د نیلي سترګو جین یوه کاپي ولري ، نو دوی به نسواري سترګې ولري ، ځکه چې د نسواري سترګو جین غالب دی. په هرصورت، که چیرې یو فرد د نیلي سترګو جین دوه نقلونه ولري، دوی به نیلي سترګې ولري، ځکه چې د نیلي سترګو جین بیرته راګرځیدونکی دی.
غالب او متوجه ځانګړنې د نامکمل تسلط له امله نور هم پیچلې کیدی شي، چیرې چې هیڅ جین غالب نه وي او پایله شوې ځانګړتیا د دواړو ترکیب دی، او کوډومینینس، چیرې چې دواړه جینونه په مساوي توګه څرګند شوي.
په میراث کې د کروموزوم اهمیت
کروموزومونه د DNA اوږد، کنډ شوي تارونه دي چې ډیری جینونه لري. انسانان ۲۳ جوړې کروموزومونه لري، چې له هرې جوړې څخه یو کروموزوم له مور او پلار څخه په میراث پاتې دی. 23مه جوړه د یو فرد جنس ټاکي، ښځینه دوه X کروموزومونه لري او نارینه یو X او یو Y کروموزوم لري.
د مییوسس پروسې په جریان کې، په هره جوړه کې کروموزومونه د بیا یوځای کیدو څخه تیریږي، چې په پایله کې په اولاد کې د جینونو نوي ترکیبونه رامینځته کیږي. دا پروسه د جینیاتي تنوع او د هر مور او پلار څخه د مختلف ځانګړتیاو میراث لامل کیدی شي.
د چاپیریال عوامل او په ځانګړتیاوو باندې د هغوی اغیز
پداسې حال کې چې جینیات د یو فرد د ځانګړتیاوو په ټاکلو کې مهم رول لوبوي، د چاپیریال عوامل هم اغیزه کولی شي. د مثال په توګه، د ځینې کیمیاوي موادو یا وړانګو سره مخ کیدل کولی شي په DNA کې د بدلون لامل شي، چې د مختلفو ځانګړتیاو څرګندولو المل ګرځي. برسېره پردې، د خوړو او د ژوند طرز انتخاب هم کولی شي ځانګړتیاوې لکه قد، وزن، او د ځینو ناروغیو حساسیت اغیزه وکړي.
په میراثي ځانګړتیاو باندې د تغیراتو اغیزې
بدلونونه په DNA کې بدلونونه دي چې په ناڅاپي ډول یا د چاپیریال فکتورونو په پایله کې واقع کیدی شي. پداسې حال کې چې ډیری بدلونونه د یو فرد په روغتیا یا ظاهري اغیزه نلري، ځینې کولی شي د مختلفو ځانګړتیاوو څرګندولو یا د جینیاتي اختالفونو پراختیا لامل شي. بدلونونه له یو نسل څخه بل نسل ته لیږدول کیدی شي، چې د میراثي ځانګړتیاوو لامل کیږي.
د نسل پالنې او د هغې اغیزې درک کول
نسل پالنه د نږدې نږدې اشخاصو ملګرتیا ده، لکه وروڼه یا د تره زوی. دا عمل کولی شي د میراثي اختلالاتو احتمال زیات کړي، ځکه چې دا د زیږون جین دوه کاپي د اولادونو د میراث امکانات زیاتوي. نسل پالنه هم کولی شي جینیاتي تنوع کم کړي، چې د جینیاتي اختالفاتو او نورو روغتیایی ستونزو لوړ خطر المل کیږي.
د کورنۍ پالن جوړونې په برخه کې د جینیتیک مشورې رول
جینیتیک مشوره ورکول یوه پروسه ده چې په کې د یو فرد د میراث یا جنیتیک اختلال څخه تیریدو خطر ارزول شامل دي. دا پروسه کولی شي د افرادو سره مرسته وکړي چې د کورنۍ پالن جوړونې په اړه باخبره پریکړې وکړي او د هغو کسانو لپاره مالتړ چمتو کړي چې د جینیاتي اختالفاتو لخوا اغیزمن شوي. جینیټیک مشاورین کولی شي د ازموینې، درملنې اختیارونو، او د جنیټیک اختلالاتو د تیریدو احتمال په اړه معلومات چمتو کړي.
پایله: د جینیات په زړه پورې نړۍ
د جینیات مطالعه یو په زړه پوری ساحه ده چې موږ ته یې ښه پوهه راکړې چې ولې اولادونه د خپلو والدینو سره ورته دي. د وراثت له بنسټیزو اصولو څخه د DNA او چاپیریال فکتورونو رول پورې، جینیات د یو فرد د ځانګړتیاوو او روغتیا په ټاکلو کې مهم رول لوبوي. د جینیکیک شاته ساینس په پوهیدو سره، موږ کولی شو د کورنۍ پلان کولو په اړه باخبره پریکړې وکړو او د جینیاتي اختلالاتو د میراث د مخنیوي لپاره ګامونه پورته کړو.