Mary Allen
L-osteosarkoma hija tumur malinn tal-għadam li huwa rari ħafna fil-qtates. B'kuntrast mal-klieb, l-osteosarkoma fil-qtates rarament tagħmel metastasi u f'ħafna każijiet tista' titfejjaq b'kirurġija.
Okkorrenza U Dehra
Filwaqt li l-osteosarkoma fil-klieb għandha tendenza li sseħħ fuq ir-riġlejn, id-dehra fil-qtates hija aktar varjata. Spiss insibu osteosarkoma fil-qtates fuq l-għadam ċatt, pereżempju fuq l-għadam tal-kranju jew il-pelvi. L-osteosarkoma sseħħ inqas ta 'spiss fil-qtates fuq ir-riġlejn, fejn ħafna drabi hija r-riżultat ta' korrimenti u għadam miksur. Is-sintomi jinkludu nefħa tar-riġel affettwata u zoppa progressiva bil-mod. Minbarra t-tumuri "tipiċi" tar-riġlejn, il-qtates kultant għandhom ukoll l-hekk imsejħa osteosarkomi perjosteali, li jagħtu l-impressjoni fir-raġġi-x li qed jikbru "ħdejn" l-għadam. Id-dijanjosi spiss tista' ssir bl-użu tar-raġġi X. Fiż-żona tar-ras, l-immaġini tat-tomografija kompjuterizzata huma meħtieġa biex tiġi identifikata l-estent u t-trattament tat-tumur.
Terapija U Pronjosi
B'differenza mill-klieb, l-osteosarkoma fil-qtates ta' spiss tista' titfejjaq billi titneħħa kirurġikament l-għadam affettwat jew billi tiġi amputata s-sieq affettwata. Peress li t-tumur rarament jifforma metastasi fil-qtates, il-pronjosi wara kirurġija b'suċċess hija tajba u kimoterapija addizzjonali ġeneralment mhix meħtieġa.