Мэри Аллен
Танилцуулга: Банкир морь гэж юу вэ?
Банкир одой морь гэгддэг банкир адуу нь Хойд Каролинагийн гадна эрэг дээр чөлөөтэй тэнүүчилдэг зэрлэг адууны үүлдэр юм. Тэднийг 16-р зуунд судлаачдын Хойд Америкт авчирсан испани адуунаас гаралтай гэж үздэг. Эдгээр адуу нь хаалт арлуудын хатуу ширүүн орчинд дасан зохицож, нутгийн соёл, түүхийн чухал хэсэг болжээ. Сүүлийн жилүүдэд тэдний популяцид амьдрах орчны хомсдол, өвчин эмгэг, цус ойртолт зэрэг аюул заналхийлж байна.
Банкир адуунд генетикийн шинжилгээ яагаад чухал вэ?
Генетикийн шинжилгээ нь Банкир адуунд чухал ач холбогдолтой бөгөөд учир нь энэ нь генетикийн олон янз байдал, эрүүл мэндийн асуудал, цус ойртолтыг тодорхойлоход тусалдаг. Үүнийг мөн үүлдрийн удам угсаа тогтоох, үржлийн хөтөлбөрийг мэдээлэхэд ашиглаж болно. Нэмж дурдахад генетикийн шинжилгээ нь хүн амын генетикийн эрүүл мэндийн талаархи мэдээллээр хангах, үр дүнтэй менежментийн стратегийг боловсруулахад туслах замаар байгаль хамгаалах хүчин чармайлтыг дэмжиж чадна. Банкир адууны генетикийн бүтцэд дүн шинжилгээ хийснээр судлаачид болон байгаль хамгаалагчид тэдний хувьслын түүхийг илүү гүнзгий ойлгож, эдгээр амьтдыг хамгаалах хүчин чармайлтыг мэдээлэх боломжтой.
Дээж цуглуулах: Банкир адуунаас ДНХ хэрхэн цуглуулдаг вэ?
Банкир адуунаас цусны дээж, үсний уутанцар, хацрын арчдас гэх мэт янз бүрийн аргаар ДНХ цуглуулж болно. Цусны дээжийг зүү тариур ашиглан морины хүзүүний судаснаас цус авах замаар авдаг. Үсний уутанцарыг дэл эсвэл сүүлнээс хэд хэдэн үсийг зулгаах замаар цуглуулж болно. Хацрын арчдас нь хөвөнг ашиглан морины хацрын дотор талын эсийг цуглуулдаг. Дараа нь эдгээр дээжийг ДНХ-ийн задрал, шинжилгээнд зориулж лабораторид илгээдэг.
ДНХ олборлолт: ДНХ-г дээжээс хэрхэн гаргаж авдаг вэ?
ДНХ олборлолт гэдэг нь мориноос цуглуулсан дээжээс ДНХ-г тусгаарлах үйл явц юм. Дээжийг боловсруулж, эсийг задалж, ДНХ гаргадаг. Цуглуулсан дээжийн төрлөөс хамааран өөр өөр аргыг хэрэглэж болно. Жишээлбэл, цусны дээжийг цусны цагаан эсийг салгаж, ферментийн тусламжтайгаар задалж, ДНХ ялгаруулдаг. Үсний уутанцарыг үсийг нунтаглаж, буфер уусмалд уусгах замаар боловсруулж болно. Хацрын арчдасыг арчдас дээр лизис буфер нэмж, сэгсэрч ДНХ-ийг гаргаж авдаг. Дараа нь гаргаж авсан ДНХ-г цэвэршүүлж, цаашдын шинжилгээнд зориулж баяжуулна.
ДНХ-ийн дараалал: ДНХ-ийн дарааллыг хэрхэн тодорхойлдог вэ?
ДНХ-ийн дараалал гэдэг нь ДНХ молекул дахь нуклеотидын дарааллыг тодорхойлох үйл явц юм. Энэ нь Сангерийн дараалал, дараагийн үеийн дараалал (NGS) зэрэг олон төрлийн аргуудыг ашиглан хийгддэг. Сангерийн дараалал нь ДНХ-ийн синтезийг эхлүүлэхийн тулд праймерыг ашиглах, дараа нь гель электрофорез ашиглан шинээр нийлэгжсэн хэлхээг хэмжээгээр нь салгах явдал юм. NGS аргууд нь өндөр хүчин чадалтай дэс дарааллын технологийг ашиглан сая сая ДНХ-ийн хэлтэрхийг зэрэгцүүлэн эрэмбэлдэг. Дараа нь удамшлын өөрчлөлтийг тодорхойлохын тулд биоинформатикийн хэрэглүүр ашиглан үр дүнгийн дарааллын өгөгдлийг шинжилдэг.
Өгөгдлийн шинжилгээ: Удамшлын өгөгдөлд хэрхэн дүн шинжилгээ хийдэг вэ?
Дараалалаас олж авсан генетикийн өгөгдлийг биоинформатикийн олон төрлийн хэрэглүүр ашиглан шинжилдэг. Энэ нь дан нуклеотидын полиморфизм (SNP) болон оруулга/устгалт (индел) зэрэг генетикийн өөрчлөлтийг тодорхойлохын тулд дарааллын өгөгдлийг лавлагаа геном эсвэл мэдээллийн сантай харьцуулах явдал юм. Өгөгдлийг генетикийн олон янз байдал зэрэг генетикийн параметрүүдийг тооцоолох, үндсэн бүрэлдэхүүн хэсгүүдийн шинжилгээ (PCA) болон филогенетик шинжилгээ зэрэг популяцийн генетикийн шинжилгээг хийхэд ашиглаж болно.
Генетикийн маркерууд: Шинжилгээнд ашигладаг генетикийн маркерууд юу вэ?
Генетик маркерууд нь хувь хүнээс хамаарч өөр өөр байдаг ДНХ-ийн тодорхой хэсэг бөгөөд генетикийн өөрчлөлтийг тодорхойлоход ашиглаж болно. Шинжилгээнд ашигладаг нийтлэг генетик маркерууд нь SNP, микросателлит, митохондрийн ДНХ (mtDNA) юм. SNP нь геномын тодорхой байрлалд тохиолддог нэг нуклеотидын өөрчлөлтүүд юм. Микросателлитууд нь хувь хүмүүсийн хооронд урт нь өөр өөр байдаг ДНХ-ийн богино, давтагдах дараалал юм. mtDNA нь зөвхөн эхээс удамшдаг бөгөөд эхийн удам угсааг судлахад ашиглаж болно.
Удам угсааны шинжилгээ: Ургийн мэдээллийг сорилтод хэрхэн ашигладаг вэ?
Удам угсааны мэдээллийг адууны генетикийн харилцааг тогтоох, үржлийн хөтөлбөрийг мэдээлэхэд ашигладаг. Энэ мэдээллийг ихэвчлэн морины удам угсаа, түүний дотор эцэг эх, төрсөн газар, эзэмшигчийн мэдээлэл зэргийг судлах замаар олж авдаг. Удам угсааны шинжилгээ нь цус ойртолт, удамшлын олон янз байдал, түүнчлэн тодорхой удам угсаатай холбоотой эрүүл мэндийн болзошгүй асуудлуудыг тодорхойлоход тусална.
Генетикийн олон янз байдал: Генетикийн шинжилгээ нь олон янз байдлын талаар юуг харуулж байна вэ?
Генетикийн шинжилгээ нь популяцийн удамшлын олон янз байдлын түвшинг илрүүлж, санаа зовоосон асуудлуудыг тодорхойлох боломжтой. Генетикийн олон янз байдал бага байгаа нь цус ойртолтын үр дагавар байж болох бөгөөд энэ нь бие бялдрын чадавхийг бууруулж, өвчинд өртөмтгий байдлыг нэмэгдүүлдэг. Генетикийн өгөгдөлд дүн шинжилгээ хийснээр судлаачид удамшлын олон янз байдлыг нэмэгдүүлэх, хүн амын эрүүл мэндийг сайжруулахын тулд байгаль хамгаалах хүчин чармайлтыг төвлөрүүлж болох чиглэлүүдийг тодорхойлж чадна.
Генетикийн эмгэг: Шинжилгээгээр ямар эмгэгийг илрүүлж болох вэ?
Генетикийн шинжилгээг тодорхой генетикийн өөрчлөлтүүдтэй холбоотой эрүүл мэндийн болзошгүй асуудлуудыг тодорхойлоход ашиглаж болно. Жишээлбэл, Банкир адуунд илэрсэн зарим генетикийн эмгэгүүд нь гиперкалиемийн үечилсэн саажилт (HYPP), полисахарид хадгалалтын миопати (PSSM), гликоген салаалсан ферментийн дутагдал (GBED) зэрэг орно. Эдгээр удамшлын өөрчлөлтийг тээж буй адууг олж тогтоосноор үржүүлэгчид популяцид эдгээр эмгэгийн тохиолдлыг бууруулахын тулд мэдээлэлтэй шийдвэр гаргаж чадна.
Дүгнэлт: Банкир адуунд генетикийн шинжилгээ хийх нь ямар давуу талтай вэ?
Генетикийн шинжилгээ нь Банкир адууг хамгаалах, хамгаалахад туслах хүчирхэг хэрэгсэл юм. Генетикийн олон янз байдал, удам угсаа, эрүүл мэндэд учирч болзошгүй асуудлуудын талаар мэдээлэл өгснөөр генетикийн шинжилгээ нь үржлийн хөтөлбөрүүдэд мэдээлэл өгч, байгаль хамгаалах хүчин чармайлтыг дэмжих болно. Энэ нь мөн эдгээр гайхамшигтай амьтад, тэдгээрийн амьдрах орчныг хамгаалах үр дүнтэй менежментийн стратегийг боловсруулахад туслах болно.
Ирээдүйн судалгаа: Генетикийн шинжилгээний ямар чиглэлийг цаашид судлах шаардлагатай вэ?
Генетикийн шинжилгээний дэвшил гарсан хэдий ч цаашид судлах шаардлагатай олон салбар байсаар байна. Жишээлбэл, удам угсааны шинжилгээний нарийвчлалыг сайжруулах, генетикийн олон янз байдлын асуудалд анхаарал хандуулж буй хэсгийг тодорхойлоход ашиглаж болох нэмэлт генетикийн маркеруудыг тодорхойлохын тулд илүү их судалгаа хийх шаардлагатай байна. Нэмж дурдахад Банкир адууны эрүүл мэндийн байдлын генетикийн үндсийг илүү сайн ойлгох, үр дүнтэй эмчилгээ, менежментийн стратеги боловсруулахын тулд илүү их судалгаа хийх шаардлагатай байна. Эдгээр газруудад үргэлжлүүлэн судалгаа хийх нь эдгээр амьтдын урт хугацааны оршин тогтнох, эрүүл мэндийг хангахад чухал ач холбогдолтой болно.