Mary Allen
Danasîn: Hespên Saddle Spotted Neteweyî
Hespên Xalê yên Neteweyî (NSSH) celebek populer a hespên gait in, ku ji ber qalibên xwe yên xiftandî yên bêhempa û rêveçûna xweya xweş têne zanîn. Li Dewletên Yekbûyî hatine pêşve xistin, NSSH tevliheviyek ji çend celeban in, di nav de Hespê Meya Tennessee, Saddlebred Amerîkî, û Missouri Fox Trotter. Ew bi gelemperî ji bo siwarbûna rê, siwarbûna kêfê, û nîşankirinê têne bikar anîn.
Nêrînên Nexweşiyên Genetîkî yên Di Hespan de
Mîna hemî heywanan, hesp jî dikarin bibin sedema nexweşî û nexweşiyên genetîkî. Van şertan ji ber mutasyon an guheztinên di DNAya hespê de têne çêkirin, ku dikare bandorê li gelek fonksiyonên laş bike. Hin nexweşiyên genetîkî bi nisbî sivik in, lê yên din dikarin giran an jî kujer bin. Girîng e ku cotkar û xwedan hespan hay ji nexweşiyên genetîkî yên ku dikarin bandorê li heywanên wan bikin, û hem jî ji pratîkên çêtirîn ên ji bo pêşîgirtin û birêvebirina van rewşan hebin.
Nexweşiyên Genetîkî yên Di Nijadên Xalê de Berhev
Gelek nexweşiyên genetîkî di hespên bi qalibên kincê de, di nav de NSSH, hevpar in. Van şertan dikarin nexweşiyên çerm, pirsgirêkên dîtinê, û nexweşiyên masûlkan pêk bînin. Hin nexweşiyên genetîkî yên herî naskirî yên di hespên xêzkirî de ev in Asteniya Dermalî ya Herêmî ya Hespan (HERDA), Mîopatiya Storage Polysaccharide (PSSM), Rhabdomyolysis Exertional Dubare (RER), Paralîza Peryodîk Hîperkalemîkî ya Hespan (HYPP), Nexweşiya Xwezayî ya Stationary (CSNB). ), û Syndroma Lavender Foal (LFS).
Berbelavbûna Nexweşiyên Genetîkî di NSSHs de
Digel ku NSSH ji nîjadên din ên hespan ne ji nexweşiyên genetîkî ne, dibe ku ji ber çêkirina wan a genetîkî ji bo hin şert û mercan di xetereyek mezin de bin. Mînakî, dibe ku NSSH bêtir PSSM pêşve bibe, rewşek ku bandor dike ka masûlkeyên hespê çawa enerjiyê bikar tînin û hilînin. Lêbelê, belavbûna nexweşiyên genetîkî di NSSH-an de li gorî hespê kesane û dîroka mezinbûna wan diguhere.
Asteniya Dermal a Herêmî ya Hespan (HERDA)
HERDA nexweşiyek çermê genetîkî ye ku bandor li hin hespan dike, di nav de NSSH. Ev rewş dibe sedem ku çermê hespê zirav bibe û bi rijandin û birînbûnê ve bibe. HERDA ji ber mutasyonek di gena PPIB de çêdibe, ku berpirsiyarê hilberîna proteînek e ku alîkariya bihêzkirina çerm dike. Ji HERDA re dermanek tune, û hespên bi bandor dibe ku ji bo pêşîgirtina birîndaran hewceyê lênihêrîna taybetî bin.
Myopatiya Storage Polysaccharide (PSSM)
PSSM nexweşiyek masûlkeyê ye ku bandorê li hin hespan dike, di nav de NSSH. Ev rewş dibe sedem ku masûlkeyên hespê pir zêde glycogen, celebek karbohîdratê ku ji bo enerjiyê tê bikar anîn, hilîne. Bi demê re, ev dikare bibe sedema zirara masûlk û qelsiyê. PSSM ji hêla mutasyonek genetîkî ve tête çêkirin ku bandor dike ka masûlkeyên hespê çawa enerjiyê metabolîze dikin. Ji bo PSSM-ê dermanek tune, lê hespên bandorkirî dikarin bi guhartinên parêz û werzîşê werin rêvebirin.
Rhabdomyolysisa Tevgerî ya Dubare (RER)
RER nexweşiyek masûlkeyê ye ku bandorê li hin hespan dike, di nav de NSSH. Ev rewş dibe sedem ku masûlkeyên hespê piştî temrînê biqelişe, bibe sedema hişkbûn, êş û zehmetiya tevgerê. RER ji hêla mutasyonek genetîkî ve tête çêkirin ku bandor dike ka masûlkeyên hespê çawa kalsiyûmê, pêkhateyek bingehîn a girêbesta masûlkeyê azad dike. Ji bo RER derman tune, lê hespên bandorkirî dikarin bi guhartinên parêz û werzîşê werin rêvebirin.
Paralîza Periodîk a Hîperkalemîk a Hespan (HYPP)
HYPP nexweşiyek masûlkeyê ye ku bandorê li hin hespan dike, tevî NSSH. Ev rewş dibe sedema lerizîna masûlkan, qelsî û hilweşînê. HYPP ji hêla mutasyonek genetîkî ve tête çêkirin ku bandor dike ka masûlkeyên hespê çawa îyonên potasyûmê sererast dikin. Ji bo HYPP derman tune, lê hespên bandorkirî dikarin bi guhartinên parêz û dermanan ve werin rêvebirin.
Korbûna Şevê ya Nesayî ya Stationary (CSNB)
CSNB nexweşiyek dîtinê ye ku bandorê li hin hespan dike, tevî NSSH. Ev rewş dibe sedem ku hesp di şert û mercên kêm ronahiyê de zehmetiyê bibîne û dibe ku bibe sedema korbûna şevê. CSNB ji hêla mutasyonek genetîkî ve tê çêkirin ku bandor dike ka retina hespê çawa bersivê dide ronahiyê. Ji bo CSNB derman tune, lê hespên bandorkirî dikarin bi guhertinên jîngehê û perwerdehiya pispor ve werin rêvebirin.
Syndroma Lavender Foal (LFS)
LFS nexweşiyek genetîkî ya kêm e ku bandor li hin hespan dike, tevî NSSH. Ev rewş dibe sedem ku kirasê hespê rengê lavender bizivire, û dibe ku bibe sedema pirsgirêkên neurolojîk jî. LFS ji hêla mutasyonek genetîkî ve tête çêkirin ku bandor dike ka hucreyên hespê çawa hin enzîman hilberînin. Ji bo LFS-ê dermanek tune, û pezên bi bandor dibe ku nejîn.
Encam: NSSH û Nexweşiyên Genetîkî
Dema ku NSSH celebek hezkirî ya hespên gaited in, dibe ku ew ji hin nexweşî û nexweşiyên genetîkî re bibin. Girîng e ku cotkar û xwediyên hespan ji van şert û mercan haydar bin, ji bo pêşîgirtin û birêvebirina wan gavan bavêjin. Bi xebata bi veterîner û rêxistinên nijadî re, xwedan NSSH dikarin bibin alîkar ku tenduristî û xweşiya heywanên xwe misoger bikin.
Pêşîlêgirtina Nexweşiyên Genetîkî di NSSHs de
Awayê çêtirîn ku pêşî li nexweşiyên genetîkî di NSSH-yan de bigire bi pratîkên bi baldarî cotkirinê ye. Divê çêkerên hespan ceribandina genetîkî li ser çîpên xwe yên mezin bikin da ku her hilgirên potansiyel ên mutasyonên genetîkî nas bikin. Di heman demê de divê ew ji mezinbûna hespên bi nexweşiyên genetîkî yên naskirî dûr bikevin, û hewl bidin ku hewzek genê ya cihêreng û saxlem biparêzin. Xwediyên hespan di heman demê de dikarin bi peydakirina lênihêrîn û xwarina guncaw a heywanên xwe, û bi xebata bi beytaran re ji bo şopandina tenduristiya hespê xwe bibin alîkar ku pêşî li nexweşiyên genetîkî bigirin.