Мэри Аллен
Муқаддима: Аспҳои зинҳои миллии доғ
Аспҳои зинҳои миллии доғдор (NSSHs) як зоти маъмули аспҳои қадпеша мебошанд, ки бо намунаҳои нотакрори куртаҳои доғ ва қадамҳои ҳамвор маълуманд. Дар Иёлоти Муттаҳида таҳия шуда, NSSHҳо омехтаи якчанд зотҳо мебошанд, аз ҷумла аспи роҳгузари Теннесси, Садлебреди амрикоӣ ва Миссури Фокс Троттер. Онҳо аксар вақт барои сайру гашт, савори лаззат ва намоиш истифода мешаванд.
Баррасии бемориҳои генетикӣ дар аспҳо
Мисли ҳама ҳайвонот, аспҳо метавонанд ба бемориҳо ва ихтилоли генетикӣ майл дошта бошанд. Ин шароитҳо дар натиҷаи мутатсия ё тағирот дар ДНК-и асп ба вуҷуд меоянд, ки метавонанд ба вазифаҳои гуногуни бадан таъсир расонанд. Баъзе бемориҳои ирсӣ нисбатан сабуканд, дар ҳоле ки дигарон метавонанд шадид ё ҳатто марговар бошанд. Барои асппарварон ва соҳибон муҳим аст, ки аз бемориҳои генетикӣ, ки метавонанд ба ҳайвоноти онҳо таъсир расонанд, инчунин таҷрибаҳои беҳтарини пешгирӣ ва идоракунии ин шароитҳоро донанд.
Ихтилоли генетикӣ дар зотҳои доғ маъмуланд
Якчанд ихтилоли генетикӣ дар аспҳо бо намунаҳои куртаҳои доғ, аз ҷумла NSSHҳо маъмуланд. Ин шароитҳо метавонанд ихтилоли пӯст, мушкилоти биниш ва ихтилоли мушакҳоро дар бар гиранд. Баъзе аз бемориҳои маъмултарини генетикӣ дар аспҳои доғ инҳоянд: Астенияи минтақавии пӯсти ирсии асп (HERDA), миопатияи нигоҳдории полисахаридҳо (PSSM), рабдомиолизи такрории машқҳо (RER), фалаҷи даврии гиперкалемии асп (HYPP), статсионарии модарзодӣ (BCS) ) ва Синдроми фоли Лаванда (LFS).
Паҳншавии бемориҳои генетикӣ дар NSSHs
Гарчанде ки NSSHҳо нисбат ба дигар зотҳои асп ба бемориҳои генетикӣ бештар майл надоранд, онҳо метавонанд аз сабаби таркиби генетикии худ барои баъзе шароитҳо хатари бештар дошта бошанд. Масалан, NSSHҳо эҳтимоли зиёд доранд, ки PSSM-ро инкишоф диҳанд, ҳолате, ки ба мушакҳои асп таъсир мерасонад ва энергияро захира мекунад. Аммо, паҳншавии бемориҳои генетикӣ дар NSSHҳо вобаста ба аспи инфиродӣ ва таърихи парвариши онҳо фарқ мекунад.
Астенияи минтақавии пӯсти меросӣ (HERDA)
HERDA як бемории генетикии пӯст аст, ки ба баъзе аспҳо, аз ҷумла NSSHҳо таъсир мерасонад. Ин ҳолат пӯсти аспро нозук ва ба кандашавӣ ва доғдоршавӣ меорад. HERDA дар натиҷаи мутатсия дар гени PPIB ба вуҷуд омадааст, ки барои тавлиди сафеда масъул аст, ки ба мустаҳкам кардани пӯст мусоидат мекунад. Ҳеҷ гуна табобат барои HERDA вуҷуд надорад ва аспҳои зарардида метавонанд барои пешгирии ҷароҳатҳо нигоҳубини махсусро талаб кунанд.
Миопатияи нигоҳдории полисахаридҳо (PSSM)
PSSM як бемории мушакҳоест, ки ба баъзе аспҳо, аз ҷумла NSSHҳо таъсир мерасонад. Ин ҳолат боиси он мегардад, ки мушакҳои асп аз ҳад зиёд гликоген, як навъи карбогидрат, ки барои энергия истифода мешавад, захира кунанд. Бо мурури замон, ин метавонад ба осеби мушакҳо ва заифӣ оварда расонад. PSSM бо як мутатсия генетикӣ ба вуҷуд омадааст, ки ба мушакҳои асп таъсир мерасонад, ки энергияро мубодила мекунад. Ҳеҷ гуна табобат барои PSSM вуҷуд надорад, аммо аспҳои зарардида тавассути тағир додани парҳез ва машқҳо метавонанд идора карда шаванд.
Рабдомиолизи такрорӣ (RER)
RER як бемории мушакҳоест, ки ба баъзе аспҳо, аз ҷумла NSSHҳо таъсир мерасонад. Ин ҳолат боиси шикастани мушакҳои асп пас аз машқ мегардад, ки боиси сахтӣ, дарднокӣ ва душвории ҳаракат мегардад. RER аз сабаби мутатсияи генетикӣ, ки чӣ тавр ба мушакҳои асп калсий, як ҷузъи асосии кашиши мушакҳо таъсир мерасонад. Ҳеҷ гуна табобат барои RER вуҷуд надорад, аммо аспҳои зарардида тавассути тағир додани парҳез ва машқҳо метавонанд идора карда шаванд.
Фалаҷи даврии гиперкалемии асп (HYPP)
HYPP як бемории мушакҳоест, ки ба баъзе аспҳо, аз ҷумла NSSHҳо таъсир мерасонад. Ин ҳолат боиси эпизодҳои ларзиши мушакҳо, заифӣ ва фурӯпошӣ мегардад. HYPP аз як мутацияи генетикӣ ба вуҷуд омадааст, ки ба танзими мушакҳои асп ионҳои калий таъсир мерасонад. Ҳеҷ гуна табобат барои HYPP вуҷуд надорад, аммо аспҳои зарардидаро тавассути тағир додани парҳез ва доруворӣ идора кардан мумкин аст.
Нобиноии шабонаи модарзодӣ (CSNB)
CSNB як бемории биниш аст, ки ба баъзе аспҳо, аз ҷумла NSSHҳо таъсир мерасонад. Ин ҳолат боиси дидани асп дар шароити ками рӯшноӣ мегардад ва метавонад ба нобиноӣ оварда расонад. CSNB аз мутацияи генетикӣ ба вуҷуд омадааст, ки ба чӣ гуна ретинаи асп ба рӯшноӣ ҷавоб медиҳад. Ҳеҷ гуна табобат барои CSNB вуҷуд надорад, аммо аспҳои зарардида тавассути тағироти муҳити зист ва омӯзиши махсус идора карда мешаванд.
Синдроми фоли Лаванда (LFS)
LFS як бемории генетикии нодир аст, ки ба баъзе аспҳо, аз ҷумла NSSHҳо таъсир мерасонад. Ин ҳолат боис мешавад, ки куртаи асп ба ранги лаванда табдил ёбад ва инчунин метавонад ба мушкилоти асаб оварда расонад. LFS аз як мутатсия генетикӣ ба вуҷуд омадааст, ки ба он таъсир мерасонад, ки ҳуҷайраҳои асп ферментҳои муайянро тавлид мекунанд. Ягон табобат барои LFS вуҷуд надорад ва гӯсолаҳои зарардида метавонанд зинда намонанд.
Хулоса: NSSHs ва бемориҳои генетикӣ
Гарчанде ки NSSHҳо як зоти дӯстдоштаи аспҳои қафо мебошанд, онҳо метавонанд ба баъзе бемориҳо ва ихтилоли генетикӣ майл дошта бошанд. Ба асппарварон ва соҳибони онҳо зарур аст, ки аз ин шароит огоҳ бошанд ва барои пешгирӣ ва мубориза бо онҳо чораҳо андешанд. Бо кор бо байторҳо ва созмонҳои зотпарварӣ, соҳибони NSSH метавонанд ба саломатӣ ва некӯаҳволии ҳайвоноти худ кӯмак расонанд.
Пешгирии бемориҳои генетикӣ дар NSSHs
Роҳи беҳтарини пешгирии бемориҳои генетикӣ дар NSSHҳо ин амалияи бодиққати зотпарварӣ мебошад. Асппарварон бояд барои муайян кардани ҳама гуна интиқолдиҳандагони эҳтимолии мутатсияҳои генетикӣ дар зотпарварии худ санҷиши генетикӣ гузаронанд. Онҳо инчунин бояд аз парвариши аспҳои дорои ихтилоли генетикии маълум худдорӣ кунанд ва барои нигоҳ доштани генофонди гуногун ва солим кӯшиш кунанд. Соҳибони аспҳо инчунин метавонанд ба пешгирии бемориҳои генетикӣ тавассути таъмин кардани ҳайвоноти онҳо бо нигоҳубин ва ғизои дуруст ва кор бо байторҳо барои назорати саломатии аспашон кӯмак расонанд.