Мари Аллен
Увод: Национални пегави седласти коњи
Национални пегави седласти коњи (НССХ) су популарна раса коња на ходу, позната по својим јединственим шарама длаке и глатким ходима. Развијени у Сједињеним Државама, НССХ су мешавина неколико раса, укључујући Тенеси ходајућег коња, америчког седларског коња и лисичјег касача из Мисурија. Често се користе за вожњу стазама, вожњу за уживање и приказивање.
Преглед генетских болести код коња
Као и све животиње, коњи могу бити склони генетским болестима и поремећајима. Ова стања су узрокована мутацијама или варијацијама у ДНК коња, које могу утицати на различите телесне функције. Неке генетске болести су релативно благе, док друге могу бити тешке или чак фаталне. Важно је да узгајивачи коња и власници буду свесни генетских болести које могу утицати на њихове животиње, као и најбоље праксе за превенцију и управљање овим стањима.
Генетски поремећаји чести код пегавих раса
Неколико генетских поремећаја је уобичајено код коња са пегавим обрасцима длаке, укључујући НССХ. Ова стања могу укључивати поремећаје коже, проблеме са видом и поремећаје мишића. Неке од најпознатијих генетских болести код пегавих коња су наследна регионална дермална астенија коња (ХЕРДА), миопатија складиштења полисахарида (ПССМ), рекурентна рабдомиолиза при напору (РЕР), хиперкалемијска периодична парализа коња (ХИПП), урођено стационарно ноћно слепило (ЦСНБ ), и синдром ждребета лаванде (ЛФС).
Преваленција генетских болести у НССХ
Иако НССХ нису склонији генетским болестима од других раса коња, они могу бити под већим ризиком за одређена стања због свог генетског састава. На пример, НССХ може имати већу вероватноћу да развију ПССМ, стање које утиче на то како коњски мишићи користе и складиште енергију. Међутим, преваленција генетских болести у НССХ варира у зависности од појединачног коња и његове историје узгоја.
Наследна регионална дермална астенија коња (ХЕРДА)
ХЕРДА је генетски поремећај коже који погађа неке коње, укључујући НССХ. Ово стање узрокује да кожа коња постане крхка и склона кидању и ожиљцима. ХЕРДА је узрокована мутацијом гена ППИБ, који је одговоран за производњу протеина који помаже у јачању коже. Не постоји лек за ХЕРДА, а оболелим коњима може бити потребна посебна нега како би се спречиле повреде.
Миопатија складиштења полисахарида (ПССМ)
ПССМ је поремећај мишића који погађа неке коње, укључујући НССХ. Ово стање узрокује да коњски мишићи складиште превише гликогена, врсте угљених хидрата који се користи за енергију. Временом, то може довести до оштећења и слабости мишића. ПССМ је узрокован генетском мутацијом која утиче на то како мишићи коња метаболишу енергију. Не постоји лек за ПССМ, али оболелим коњима се може управљати кроз промене у исхрани и вежбању.
Понављајућа рабдомиолиза при напору (РЕР)
РЕР је поремећај мишића који погађа неке коње, укључујући НССХ. Ово стање узрокује да се мишићи коња покваре након вежбања, што доводи до укочености, болова и потешкоћа у кретању. РЕР је узрокован генетском мутацијом која утиче на то како мишићи коња ослобађају калцијум, кључну компоненту мишићне контракције. Не постоји лек за РЕР, али оболелим коњима се може управљати кроз промене у исхрани и вежбању.
Хиперкалемијска периодична парализа коња (ХИПП)
ХИПП је поремећај мишића који погађа неке коње, укључујући НССХ. Ово стање изазива епизоде тремора мишића, слабости и колапса. ХИПП је узрокован генетском мутацијом која утиче на то како коњски мишићи регулишу јоне калијума. Не постоји лек за ХИПП, али оболелим коњима се може управљати променом исхране и лекова.
Конгенитално стационарно ноћно слепило (ЦСНБ)
ЦСНБ је поремећај вида који погађа неке коње, укључујући НССХ. Ово стање узрокује да коњ има потешкоћа да види у условима слабог осветљења и може довести до ноћног слепила. ЦСНБ је узрокован генетском мутацијом која утиче на то како ретина коња реагује на светлост. Не постоји лек за ЦСНБ, али оболелим коњима се може управљати кроз промене животне средине и специјализовану обуку.
Синдром ждребета лаванде (ЛФС)
ЛФС је редак генетски поремећај који погађа неке коње, укључујући НССХ. Ово стање узрокује да длака коња добије боју лаванде, а може довести и до неуролошких проблема. ЛФС је узрокован генетском мутацијом која утиче на то како ћелије коња производе одређене ензиме. Не постоји лек за ЛФС, а погођена ждребе можда неће преживети.
Закључак: НССХс и генетске болести
Док су НССХ омиљена раса коња која хода, они могу бити склони одређеним генетским болестима и поремећајима. Важно је да узгајивачи и власници коња буду свесни ових услова и да предузму кораке да их спрече и управљају њима. Радећи са ветеринарима и одгајивачким организацијама, власници НССХ могу помоћи да се осигура здравље и добробит својих животиња.
Превенција генетских болести у НССХ
Најбољи начин за превенцију генетских болести у НССХ је пажљива пракса узгоја. Узгајивачи коња треба да спроведу генетско тестирање на свом приплодном стоку како би идентификовали све потенцијалне носиоце генетских мутација. Такође треба да избегавају узгој коња са познатим генетским поремећајима и да теже одржавању разноврсног и здравог генског фонда. Власници коња такође могу помоћи у превенцији генетских болести тако што ће својим животињама обезбедити одговарајућу негу и исхрану и радећи са ветеринарима на праћењу здравља њихових коња.