Mary Allena
Wielu z Was z pewnością zadało sobie pytanie: jak może urodzić się długowłosy kociak, gdy rodzice są krótkowłosi? A dlaczego większość szylkretowych kotów to samice?
Dla poprawnego zrozumienia, niektóre terminy genetyki muszą być z góry wyjaśnione pokrótce. Komórka jest podstawą wszystkich żywych istot. Koty, podobnie jak ludzie, mają niezliczoną liczbę, a każda komórka ma do wykonania określoną pracę. Każda komórka zawiera pełną informację genetyczną żywej istoty. Informacje te są zapisywane i przechowywane na tzw. chromosomach. Koty mają 38 chromosomów na komórkę; 19 od jej taty i 19 od jej mamy. 18 chromosomów ojcowskich jest bardzo podobnych do odpowiednich 18 chromosomów matczynych – nazywane są autosomami. Pozostałe dwa, gonosomy, to chromosomy tworzące płeć. Kobiety mają dwa chromosomy X (XX), podczas gdy mężczyźni mają jeden chromosom Y i jeden chromosom X (XY). Geny znajdują się na chromosomach. Każdy z nich ma stałe miejsce na chromosomie. Przeciwne geny na chromosomach matczynych i ojcowskich nazywane są allelami. Jeśli te przeciwstawne geny są dokładnie takie same, mówi się o homozygotyczności. Z drugiej strony, jeśli przeciwne geny się różnią, to język ma heterozygotyczne dyspozycje. Wszystkie geny razem nazywane są genotypem i określają jednostkę. To, co ostatecznie widzisz, tj. kolor sierści, wzór i długość włosów, nazywa się fenotypem.
Długowłosy kłębek futra pomimo krótkowłosych rodziców
Niektóre geny są dominujące i przeważają w fenotypie w stosunku do tak zwanych genów recesywnych. Weźmy na przykład długość sierści kotów: krótka sierść jest dziedziczona dominująco, podczas gdy długa sierść jest recesywna. Dla uproszczenia geny dominujące symbolizuje się dużą literą, a geny recesywne małą literą. W tym przypadku odpowiedni gen dla krótkiej sierści to „L”, a dla długiej sierści to „l”. Istnieją 3 możliwości, dla których genotyp kota może mieć długość sierści: „LL” (jednorodna; krótka sierść), „ll” (jednorodna; długa sierść) lub „Ll” (hybryda; krótka sierść). Jeśli zarówno mama kota, jak i tata kota mają heterozygotyczną długość sierści („Ll”), może urodzić się kociak długowłosy („ll”). Czemu? Mały kociak otrzymuje jeden gen od mamy i jeden od taty. Jeśli dostaje małe „l” za każdym razem, twój genotyp wygląda tak: „ll”. To jest genotyp fenotypu długiej sierści.
Chromosom X sprawia, że kot jest kolorowy
Nieco inaczej jest z dziedziczeniem koloru sierści. U kotów istnieją tylko dwa podstawowe kolory, z których wszystkie inne odcienie powstają pod wpływem innych genów: czarnego i czerwonego. Geny odpowiedzialne za te kolory nie znajdują się w autosomie, takim jak gen długości futra, ale w chromosomie płci. Dokładniej na chromosomie X. Jednak każdy chromosom X może przenosić tylko jedną informację o kolorze. Z drugiej strony chromosom Y nie ma koloru. W rezultacie te dwa odcienie kolorów są dziedziczone w sposób powiązany z płcią. Jak wspomniano powyżej, samica ma dwa chromosomy X (XX). W zależności od tego, czy kot ma geny homozygotyczne czy mieszane, jest jednokolorowy lub dwukolorowy (szylkret). Samce kotów, o których wiadomo, że mają tylko jeden chromosom X, są prawie zawsze monochromatyczne. Ich chromosom X zawiera informację o kolorze „czerwonym” lub o kolorze „czarnym”. Jeśli urodzi się kot szylkretowy, to w końcu wynika to z nieprawidłowego podziału komórek rozrodczych (komórki jajowej lub plemnika) rodziców. Zamiast tylko jednego chromosomu X, matka przekazuje kotu oba chromosomy X. Albo tata przekazuje swoje dwa gonosomy potomstwu zamiast tylko jednego. Kocur ma zatem następujące genotypy: „XXY”. Jeśli każdy z dwóch chromosomów X zawiera również inną informację o kolorze, wynikiem jest samiec szylkretowy.