진행성 망막 위축(PRA) – 원인 및 증상

PRA의 원인

이미 언급했듯이 진행성 망막 위축의 외부 원인은 없습니다. 이러한 안구 질환은 영향을 받은 동물로부터 유전되며 질병의 유형에 따라 강아지부터 발생할 수 있습니다. 개에서 이 질병은 많은 개 품종의 유전자 풀에서 발견되며 고양이에서는 소말리아와 아비시니아 품종이 주로 영향을 받습니다. 대부분의 경우 PRA를 유발할 수 있는 상염색체 열성 유전자입니다. 이것은 부모 중 한 명이 유전자를 가지고 있다면 강아지가 반드시 PRA를 가질 필요는 없다는 것을 의미합니다.

그러나 마스티프에서는 유전자가 우세하게 유전되며 시베리안 허스키와 보더콜리에서는 유전자가 X염색체에 연결되어 있다. PRA를 운반하는 다양한 유형의 유전자는 유전자 검사의 연구 및 개발을 어렵게 만듭니다. 이미 개 품종 아이리시 세터, 웨일스 코기 펨브로크, 슬러기, 불 테리어, 마스티프, 불마스티프를 위한 테스트 키트가 작동하고 있습니다. 따라서 이러한 개 품종의 평판 좋은 사육자는 부모 동물이 유전자 보균자인지 여부에 대한 증명서를 항상 제시할 수 있어야 합니다.

질병의 경과

진행성 망막 위축은 이름에서 알 수 있듯이 안구의 망막에 영향을 미칩니다. 망막은 안저의 가장 안쪽 층을 형성하며, 이 층에는 시력에 필수적인 광수용체 세포인 간상체와 원추체가 내장되어 있습니다. 막대는 빛과 어둠을 광학적으로 구별하는 역할을 하고(야간 시력), 원뿔 덕분에 색상을 구별할 수 있습니다(주간 시력). PRA에서 이 망막과 망막에 박혀 있는 광수용기 세포는 유전자가 촉발되는 즉시 죽기 시작합니다. 이것은 서서히 진행되는 완전 실명의 시작을 표시합니다. 대부분의 경우 간체가 먼저 퇴화하여 밤에 실명하게 됩니다. 그 후, 원뿔도 악화되고 영향을받는 개는 더 이상 낮에도 볼 수 없습니다.

첫 징후 및 증상

진행성 망막 위축은 천천히 진행되기 때문에 일반적으로 매우 늦은 단계에 진단됩니다. 첫 징후는 일반적으로 XNUMX세에서 XNUMX세 사이에 나타나며 전형적인 야맹증만 포함합니다. 이것은 개가 특히 밤에 매우 조심스럽고 불확실하게 움직인다는 것을 의미합니다. 또한, 수정체 혼탁(백내장 또는 백내장이라고도 함)이 안구에서도 발생할 수 있습니다. 그 후 개들의 주간 시력도 나빠지고 결국 양쪽 눈이 완전히 실명하게 된다. 불행히도 PRA는 항상 양쪽 안구에 영향을 미칩니다. 망막전위도(ERG)는 망막의 변화를 기록하는 가장 좋은 방법입니다. 광수용기 세포의 신경 자극의 전위를 측정하여 세포가 여전히 기능하는지 여부를 결정합니다.

예후: 진행성 망막 위축이 끝입니까?

불행히도 진행성 망막 위축을 치료하거나 병든 개의 시력을 구할 수 있는 방법은 없습니다. 따라서 이러한 안구 질환에 대한 조치를 취하려면 가능한 한 많은 사육 동물에게 유전자 검사를 실시하는 것이 매우 중요합니다. 이것이 PRA가 점점 덜 자주 발생하도록 하는 유일한 방법입니다.

그러나 완전한 실명은 세상의 종말을 의미하지 않습니다! 시각 장애에주의를 기울이면 시각 장애인 개도 충만하고 행복한 삶을 살 수 있습니다. 시각 장애인을 위한 안내자로서 동물의 특별한 요구 사항에 더 많은 관심을 기울여야 하며, 예를 들어 짧은 시간 동안 목줄을 매고 장애물을 경고해야 합니다. 시각 장애인 개에게 가장 중요한 것은 안정성입니다. 즉, 가능하면 방이나 가구를 재배치하는 것을 피해야 합니다. 특히 당신의 네 벽에서는 시력이 없는 개라도 놀라울 정도로 잘 돌아다니기 때문입니다. 다른 개들과 노는 것도 여전히 가능합니다. 다른 개들이 사려 깊고 네 발 달린 친구가 눈에 띄게 상호 작용을 즐기는 한 가능합니다.

실명에도 불구하고 최선을 다해 살아가는 멋진 개들의 훌륭한 예가 많이 있습니다!