Mary Allenová
Úvod: Národní strakaté sedlové koně
Národní strakaté sedlové koně (NSSH) jsou oblíbené plemeno běžeckých koní, které je známé pro své jedinečné vzory skvrnité srsti a hladké chody. NSSH, vyvinuté ve Spojených státech, jsou směsí několika plemen, včetně Tennessee Walking Horse, American Saddlebred a Missouri Fox Trotter. Často se používají pro jízdu na stezce, rekreační jízdu a předvádění.
Přehled genetických chorob u koní
Stejně jako všechna zvířata mohou být koně náchylní ke genetickým chorobám a poruchám. Tyto stavy jsou způsobeny mutacemi nebo variacemi v DNA koně, které mohou ovlivnit různé tělesné funkce. Některá genetická onemocnění jsou relativně mírná, zatímco jiná mohou být těžká nebo dokonce smrtelná. Je důležité, aby si chovatelé a majitelé koní byli vědomi genetických onemocnění, která mohou jejich zvířata postihnout, a také osvědčených postupů pro prevenci a zvládání těchto stavů.
Genetické poruchy běžné u strakatých plemen
U koní se skvrnitou srstí je běžné několik genetických poruch, včetně NSSH. Tyto stavy mohou zahrnovat kožní poruchy, problémy se zrakem a svalové poruchy. Mezi nejznámější genetická onemocnění u strakatých koní patří dědičná koňská regionální dermální astenie (HERDA), polysacharidová střádavá myopatie (PSSM), rekurentní námahová rabdomyolýza (RER), koňská hyperkalemická periodická paralýza (HYPP), vrozená stacionární noční slepota (CSNB ) a syndrom levandulového hříběte (LFS).
Prevalence genetických onemocnění u NSSH
Zatímco NSSH nejsou náchylnější ke genetickým chorobám než jiná plemena koní, mohou být vystaveni vyššímu riziku určitých stavů kvůli jejich genetické výbavě. Například u NSSH může být pravděpodobnější, že se u nich vyvine PSSM, což je stav, který ovlivňuje, jak svaly koně využívají a ukládají energii. Prevalence genetických onemocnění u NSSH se však liší v závislosti na jednotlivém koni a historii chovu.
Dědičná koňská regionální dermální astenie (HERDA)
HERDA je genetická kožní porucha, která postihuje některé koně, včetně NSSH. Tento stav způsobuje, že kůže koně se stává křehkou a náchylnou k natržení a zjizvení. HERDA je způsobena mutací v genu PPIB, který je zodpovědný za produkci proteinu, který pomáhá zpevnit pokožku. Na HERDU neexistuje žádný lék a postižení koně mohou vyžadovat zvláštní péči, aby se předešlo zranění.
Myopatie z ukládání polysacharidů (PSSM)
PSSM je svalová porucha, která postihuje některé koně, včetně NSSH. Tento stav způsobuje, že svaly koně ukládají příliš mnoho glykogenu, což je typ sacharidu, který se používá pro energii. Postupem času to může vést k poškození a slabosti svalů. PSSM je způsobeno genetickou mutací, která ovlivňuje, jak svaly koně metabolizují energii. Na PSSM neexistuje žádný lék, ale postižené koně lze zvládnout změnami stravy a cvičení.
Rekurentní námahová rabdomyolýza (RER)
RER je svalová porucha, která postihuje některé koně, včetně NSSH. Tento stav způsobuje, že se svaly koně po cvičení rozpadnou, což vede ke ztuhlosti, bolestivosti a potížím s pohybem. RER je způsobeno genetickou mutací, která ovlivňuje, jak svaly koně uvolňují vápník, klíčovou složku svalové kontrakce. Neexistuje žádný lék na RER, ale postižené koně lze zvládnout změnami stravy a cvičení.
Hyperkalemická periodická paralýza koní (HYPP)
HYPP je svalová porucha, která postihuje některé koně, včetně NSSH. Tento stav způsobuje epizody svalového třesu, slabosti a kolapsu. HYPP je způsobena genetickou mutací, která ovlivňuje, jak svaly koně regulují ionty draslíku. Neexistuje žádný lék na HYPP, ale postižené koně lze zvládnout změnami stravy a léků.
Vrozená stacionární noční slepota (CSNB)
CSNB je porucha zraku, která postihuje některé koně, včetně NSSH. Tento stav způsobuje, že kůň má potíže s viděním za špatných světelných podmínek a může vést k šeroslepotě. CSNB je způsobena genetickou mutací, která ovlivňuje, jak sítnice koně reaguje na světlo. Na CSNB neexistuje žádný lék, ale postižené koně lze zvládnout změnami prostředí a specializovaným výcvikem.
Syndrom levandulového hříběte (LFS)
LFS je vzácná genetická porucha, která postihuje některé koně, včetně NSSH. Tento stav způsobuje, že srst koně se změní na levandulovou barvu a může také vést k neurologickým problémům. LFS je způsobeno genetickou mutací, která ovlivňuje, jak buňky koně produkují určité enzymy. Na LFS neexistuje žádný lék a postižená hříbata nemusí přežít.
Závěr: NSSH a genetická onemocnění
Zatímco NSSH jsou oblíbeným plemenem koní s chůzí, mohou být náchylní k určitým genetickým chorobám a poruchám. Je důležité, aby si chovatelé a majitelé koní byli vědomi těchto podmínek a podnikli kroky k jejich prevenci a zvládání. Díky spolupráci s veterináři a chovatelskými organizacemi mohou majitelé NSSH pomoci zajistit zdraví a pohodu svých zvířat.
Prevence genetických onemocnění u NSSH
Nejlepším způsobem, jak zabránit genetickým onemocněním u NSSH, je pečlivý chov. Chovatelé koní by měli provádět genetické testování svých chovných zvířat, aby identifikovali potenciální nositele genetických mutací. Měli by se také vyhýbat chovu koní se známými genetickými poruchami a snažit se zachovat rozmanitý a zdravý genofond. Majitelé koní mohou také pomoci předcházet genetickým chorobám tím, že svým zvířatům poskytnou náležitou péči a výživu a budou spolupracovat s veterináři na sledování zdraví jejich koně.